Biyokimyasal tarama, fetüste çeşitli patolojileri tanımlamak için hamile kadınlara verilen bir analizdir. Böyle bir muayene, erken aşamalarda ciddi hastalıkları, kusurları, mutasyonları belirlemeye yardımcı olur.
biyokimyasal tarama nedir
Fetus geliştikçe, plasenta anne adayının kanına özel maddeler salgılamaya başlar. Biyokimyasal analiz sadece bu maddelerin incelenmesine yöneliktir. Normdan sapma, hamileliğin sorunsuz ilerlemediğini gösterebilir. Tarama, tüm hamilelik dönemi için iki kez reçete edilir. İlk muayene ilk trimesterde 10-14 haftada, ikincisi 16-20 haftada yapılır.
Biyokimyasal analiz yapmam gerekiyor mu?
Uzmanlar bu analizi hatasız yapmanızı tavsiye ediyor. Çünkü hiçbir kadın bebeğinde patolojilerin gelişmesinden bağışık değildir. Bu kalıtsal bir faktör, yaşam tarzı, ekolojik durumdan kaynaklanmaktadır. Dünya Sağlık Örgütü ise taramanın en azından ikinci trimesterde yapılmasını önermektedir. Her anne adayı, analizi yapıp yapmamaya bağımsız olarak karar verme hakkına sahiptir, ancak bir kez daha kendini sigortalamaktan zarar gelmez. Bu, daha fazla sorundan kaçınmaya yardımcı olacaktır.
Risk grubu
Risk altındaki kadınlar için doktorlar iki kez tarama önermektedir. Bu grup şunları içerir: 35 yaş üstü kadınlar; ailede genetik anormallikleri olan kadınlar; erken gebelikte bulaşıcı hastalıkları olan anne adayları; anne ve baba yakın akraba ise; bir kadının daha önce düşük, ölü doğum, patolojileri olan bir çocuğun doğumu varsa.
Birinci ve ikinci trimesterde tarama
İlk trimesterde biyokimyasal tarama iki maddeyi ortaya çıkarır: hCG, PAPP-A. Doktorlar, anne adayının vücudundaki maddelerin her birinin miktarını belirler ve normdan herhangi bir sapma olup olmadığını kontrol eder. Uzman, embriyonun gelişimindeki anormalliklerden şüphelenirse, ultrason taraması reçete edilir. Tek bir analiz, vakaların %60'ında güvenilir bir prognoz sağlar, ancak ultrason muayenesi ile birlikte yüzde 80'e yükselir. İlk trimesterde tarama, Down sendromu ve Edwards sendromunu ortaya çıkarır.
İkinci trimesterde analiz sırasında üç madde tespit edilir: hCG, AFP, NE. Daha sonraki bir tarihte, fetüsün gelişiminde aşağıdaki anormallikler tespit edilebilir: nöral tüpün malformasyonu, böbreklerin anomalisi, karın duvarının enfeksiyonu.
Biyokimyasal taramanın sonucunu aşağıdaki faktörler etkileyebilir: çoğul gebelik, tüp bebek, annenin kötü alışkanlıkları (özellikle sigara), ciddi hastalıkların varlığı (soğuk algınlığı, diyabet). Göstergeler, kadının ağırlığına bile bağlı olacaktır. Zayıf kadınlar için, tam tersine, hafife alınırlar.
